O pequeno possui uma doença que não permite que os músculos se desenvolvam ou adquiram força
Uma página que iniciou como uma corrente de oração para o pequeno João Vitor Ribeiro Vicente, em 48 horas teve mais de 1000 curtidas e inúmeras pessoas dispostas a fazer o que fosse preciso para ajudá-lo.
Conforme a mãe da criança, Gabriela Ribeiro, João possui uma doença chamada Hipotonia Muscular, “essa doença não permite que o músculo se desenvolva, ele não tem força, por isso percebemos já desde seus primeiros meses que o João não tinha movimentos. Ele não mexia nem a cabeça”, destacou Gabriela.
O DESCOBRIMENTO DA DOENÇA
Segundo a mãe do menino, “o João nasceu normal, sem problema na hora do parto, mas com três meses notamos que ele não levantava o braço, a perna, não tinha firmeza nenhuma no corpo” e complementou “procuramos um médico neuropediatra, o qual nos encaminhou para a APAE. O médico da instituição nos encaminhou para Porto Alegre”.
Ainda, conforme Gabriela, “o João entrou em uma fila de espera, após um ano foi chamado para começar tratamento em Porto Alegre, porém antes dele ser chamado, realizamos exames em Uruguaiana, São Gabriel, e nada constava no cérebro. Também fizemos exames de sangue e não constou nenhuma doença rara, uma síndrome”, afirmou a mãe.
Sobre o início dos exames em Porto Alegre Gabriela destacou, “no Hospital da PUC fizemos exames no músculo, onde ficou diagnosticado que ele tem uma hipertrofia muscular. A partir de então, o atendimento passou a ser só em Porto Alegre, mas aqui em Livramento ele frequenta a APAE desde os seis meses”, frisou.
Gabriela informou “pela APAE ele faz duas fisioterapias semanais, mas também estou arcando com mais duas particulares para auxiliar na evolução dele” e relatou “a fisioterapeuta disse que ele teve uma grande melhora só com as fisioterapias. Então precisamos aumentar o número de fisioterapias dele. Graças a esse atendimento, ele já está recuperando movimentos do braço e das pernas, ele já leva a mão até a cabeça, olha para os lados, tenta se virar, o que antes não era possível”.
O TRATAMENTO ESPECÍFICO
Conforme a mãe, João sempre teve muitos cuidados e muitas restrições, com receita alimentar específica “o João não toma nenhum tipo de medicamento, porque ele precisa fazer uma biopsia para descobrir o local específico onde se originou essa doença para poder tratá-la, e o hospital referência para doenças musculares é o Sara Kubitscheck, que fica em Brasília”, afirmou.
Gabriela complementa, “podemos conseguir tudo pelo SUS, porém ele vai entrar em uma fila de espera, e não temos ideia de quando será chamado, o Jõao já está com dois anos e desde bebê ele tem essas restrições” e desabafou “se ele não fizer o tratamento para o músculo específico, ele não terá força e desenvolvimento necessário, podendo ser dependente de cadeira de rodas. Se ele não tem essa força que atinge todo corpo dele, por exemplo, não tem como fazer esforço para mastigar”.
A PÁGINA E A CORRENTE DE ORAÇÃO
A página “Ajude o João Vitor”, em quatro dias teve mais de 1500 curtidas e mais de 9 mil visualizações. Segundo Gabriela Ribeiro, “criamos a página com o objetivo de uma corrente de oração, já que meu pai fez uma promessa e precisava distribuir fitas abençoadas”.
A mãe complementou, “no entanto teve uma repercussão muito maior do que imaginávamos, muitas pessoas se dispondo a nós ajudar no que fosse necessário. Todos que curtiam a página queriam nos dar dinheiro para o tratamento do João, mas não queremos dinheiro só por doação” e destacou “já que estão todos mobilizados, decidimos fazer alguma ação para arrecadar o valor para ir à Brasília e realizar todos exames necessários para ele iniciar o tratamento”.
Até o momento ficou decidido que serão feitas camisetas para que todos interessados em ajudar possam adquirir e também será realizada uma rifa, destacou a mãe. Todos podem entrar contato com Gabriela através da página e do perfil nas redes sociais.
E finalizou, “nós seguimos com o objetivo inicial da página, uma corrente de oração, e todos que quiserem participar, podem pedir as fitinhas abençoadas, só que também estamos nos mobilizando para levá-lo até Brasília”.
A DOENÇA
Segundo as informações passadas pela mãe de João Vitor, “a doença chamada Hipotonia Muscular, é uma condição na qual o tônus muscular está anormalmente baixo, geralmente envolvendo redução da força muscular”.
Ainda complementou “é uma manifestação potencial para muitas doenças e desordens que afetam o controle nervoso motor pelo cérebro ou força muscular”.
CONTATOS
Através da página “Ajude o João Vitor”, do perfil da mãe do menino “Gabriela Ribeiro”, ou pelos telefones: (55) 9172 0889/ 8469 5598/ 3244 2639.
Fonte: http://www.aplateia.com.br