A menina Kettley Acunha Dias, de oito anos, tem uma doença vascular
congênita rara, chamada Klippel-Trenaunay. O tratamento do qual precisa é
disponibilizado somente em São Paulo, onde atua o único médico, no
Brasil, especializado na área. Conforme Yara Maria Botelho Ustarroz, voluntária que está auxiliando a
família a conseguir o valor da primeira consulta - R$ 10 mil -, a viagem
para Porto Alegre está garantida por meio do município. “Seis mil nós
já conseguimos, mas ainda faltam quatro”, aponta. Contudo, ainda há um
montante a ser arrecadado para dar continuidade à viagem. De acordo com Yara, após a consulta, tentará recurso do Estado para que o
tratamento tenha sequência. “Lá, ela será atendida por três médicos,
que farão os exames necessários para saber o que está comprometido. Aqui
em Bagé, um dos exames acusou que o fígado já está ”, explica. Yara salienta que a doença causa dor, queimação, edema e inflamação do
sistema linfático, dentre outros sintomas. A embolia, para a voluntária,
é a pior das reações que pode ocorrer, pois mata na hora. “Em Porto
Alegre, houve, nesta semana, dois óbitos por conta da doença”, relata. Caso queiram depositar algum valor, a Gelciara criou uma conta: agência
0456, conta corrente 169079-7, operação 013, na Caixa Econômica
Federal”, ressalta. O contato com a família pode ser feito pelo telefone
(53) 9 9992 3760.